Omgewisseld bij geboorte is een tiener soap die maandagavond uitgezonden wordt op ABC Family. Het zou ook wel eens, tot mijn blijvende genoegen en verbazing, de beste show op televisie kunnen zijn in het aanpakken van handicaps. Gedurende drie en een half seizoen heeft de show de dovenkwesties meestal bewonderenswaardig onderzocht. Nu is de ex-vriendin (Lily) van de broer (Toby) van de meisjes die bij de geboorte zijn verwisseld (Bay en Daphne) zwanger. In de slotscène van de eerste nieuwe aflevering dit najaar (twee weken geleden), onthulde ze dat ze genetische screening had ondergaan en een positieve test voor het syndroom van Down had gekregen.
Ik ben de vader van een jongen met het syndroom van Down en een journalist op het gebied van gehandicaptenrechten. Het idee van een soapserie over een kwestie waarin ik zo persoonlijk betrokken ben, zou me in bijna elke andere context hebben doen huiveren. Maar Omgewisseld bij geboorte doet al jaren uitstekend werk in de omgang met de Dovencultuur en kwesties die de Dovengemeenschap betreffen.
Het uitgangspunt is dat Bay – kort, donkerharig, artistiek – en Daphne – lang, blond, atletisch en doof – bij de geboorte zijn verwisseld. Bay groeide op met rijke conservatieve ouders en Daphne groeide op met een alleenstaande Latina moeder en grootmoeder. Katie LeClerc, die Daphne speelt, heeft gehoorverlies , en terwijl sommigen in de Dovengemeenschap hebben haar casting bekritiseerd , is de ontvangst over het algemeen positief. De sleutel, voor mij, is om te onthouden dat een soap opera-achtige dingen zal doen, en als dat betekent dat het leven soms overdramatiseert, is dat waar we ons voor aanmelden als we de show aanzetten.
De makers van de show wisten dat het syndroom van Down, prenatale tests en abortus grote problemen waren binnen de gehandicaptengemeenschap en de Amerikaanse samenleving in het algemeen. Wat ze niet hadden kunnen voorspellen, is dat, dankzij een voorgesteld verbod op abortus vanwege een prenatale diagnose van het syndroom van Down in Ohio, hun nieuwe verhaallijn zou aansluiten bij voorpaginanieuws .
steven universum in te diep lek
Ik weet niet welke keuze Lily zal maken, maar de meest recente aflevering gebruikte de zwangerschap om te duiken in vragen over het leven met een handicap, een identiteit met een andere handicap (Daphne denkt aan verbanden tussen haar identiteit als dove vrouw en het syndroom van Down), abortus ,enhet gecompliceerdevan een ongeplande zwangerschap.Daphne maakte het bijna uit met haar vriendjetoen hij bekwame opmerkingen maakte (hij probeert het goed te maken). Lily, de aanstaande moeder, sprak over haar diepe band met haar broer (die een niet-gespecificeerde genetische aandoening heeft) en de manieren waarop ikals met een handicap anders kan zijn dan verwacht, maar nog steeds rijk en vol vreugde .
zodra ik hoordover de plot, ik wilde weten hoe de makers van de show zich hadden voorbereidom het uit te voeren enof er mensen met het syndroom van Down direct bij betrokken zouden zijn. ik vreesde dat, zoals te vaak gebeurt op reguliere tv mainstream , zou de show gaan over een handicap zonder iemand met die handicap. Ik had beter moeten weten.
wanneer wordt de oogst van edelstenen uitgezonden?
Ik correspondeerde over de verhaallijn met showmaker en uitvoerend producent Lizzy Weiss. Hier is ons gesprek:
David Perry: Hoe hebben de schrijvers besloten om?een zwanger personage een prenatale diagnose van het syndroom van Down krijgt?
Lizzy Weiss: Dit is een verhaallijn waar we het al meer dan een jaar over hebben, maar we hadden er nooit de ruimte voor omdat we ons in de laatste reeks afleveringen concentreerden op de aanval op de campus.Omgewisseld bij geboortegaat over verschil, en om een woord te gebruiken dat sommigen controversieel vinden, handicap. En dus wist ik dat dit een geweldig onderwerp voor ons zou zijnom in te duiken voor onze personages. Ik wilde horen hoe Daphne – die doof is – misschienzie het onderwerp, vs. zeg, Bay, die hoort. Als verhalenverteller houd ik van onderwerpen waarin onze personages eerlijk kunnen zijn over lastige gesprekken die niet altijd even duidelijk zijn en misschien zelfs tegenstrijdigheden opleveren en onverwachte reacties hebben. Hoe zal John, een Republikeinse senator, hierover denken? Hoe zit het met Regina of Kathryn?Thij is een onderwerp dat ik nog niet eerder op tv heb gezien en ik wist dat we klaar waren om erin te duiken op een unieke en meeslepende manier.
Perry: Welk onderzoek heb je gedaan?in prenatal testen in de Amerikaanse samenleving?
Wit: Ik liet iedereen in de kamer de lezenhoofdstuk over het syndroom van Down van Ver van de boom door Andreas Salomo. Ik had het boek gelezen toen het voor het eerst uitkwam vanwege het hoofdstuk over doofheid en vond het een fenomenaal boek om te lezen. We hebben natuurlijk onze schrijversassistenten veel onderzoek laten doen naar prenatale genetische tests, naar het aantalDS [syndroom van Down]zwangerschappen waarbij het paar ervoor kiest om te aborteren (hoewel ik weet dat dit een getal is dat moeilijk zeker is en dus sterk varieert), over het leven van personen met het syndroom van Down. Ik las alles wat ik in handen kon krijgen online dat geschreven was door ouders van kinderen met het syndroom van Down en ik sprak uitvoerig met een ouder van een kind met het syndroom van Down die heel open met me was over zijn reis vanaf het moment dat hij het ontdekte (in de verloskamer), tot nu, wanneer zijn kind een tiener is. Zoals altijd bij onderzoek, vond ik dat persoonlijke gesprek het meest verhelderend en nuttig om te schrijven.
sean bean de frankenstein kronieken
Perry: Zullen er personages met het syndroom van Down in de show zijn?
Wit: Zonder iets weg te geven, kan ik dat in de derde aflevering zeggen[aanstaande maandag, 9/7], bezoeken onze personages een school voor kinderen met het syndroom van Down. We gebruikten natuurlijk alleen acteurs met het syndroom van Down voor die rollen en dat was een van de meest fascinerende dagen in onze vierjarige geschiedenis.
Perry: Wat kun je me vertellen over de thema's die je wilt onderzoeken terwijl dit verhaal zich afspeelt?
Wit: Deze hele ervaring bij het schrijven van deze show is voor mij een reis geweest over het onderwerp verschil. Als de meeste horende mensen zouden horen dat een baby doof is geboren, zouden ze verdriet of medelijden uiten, omdat het als verlies wordt geframed. Wat voor mij al vroeg bij het schrijven van de pilot revolutionair was, was het idee dat veel of de meeste dove mensenliefdedoof zijn. Ze zijn trots op hun taal, hun cultuur, hun uniciteit. Ze zouden het niet inruilen om gehoord te worden. En ik denk dat we het in de loop van de jaren van de show behoorlijk goed hebben gedaan door dat aan mensen uit te leggen. Op dezelfde manier las ik overveel ouders van kinderen met Down ssyndroom die echt – niet alleen om p.c. te zijn, maarwerkelijk– vieren hoe hun kinderen de wereld zien. Het idee dat we niet allemaal hetzelfde hoeven te zijn, is behoorlijk revolutionair. Ik bedoel, de meesten van ons streven ernaar om exact hetzelfde lichaamstype te hebben ('zo dun mogelijk'). We zijn zo prestatiegericht als een land. Niemand vergoelijkt de uitdagingen van het opvoeden van een kind met het syndroom van Down, dag na dag, maar wat ik hoop dat wordt overgebracht, is dat het verschil in de wereld oké is.
Perry: Toen je bij de opening van de show dovenproblemen introduceerde, eigenlijk aflevering 1, ging je gelijk in op het debat over cochleaire implantaten en het verhelpen van doofheid. Er zijn op dit moment ook veel discussies over het syndroom van Down - zullen deze ter sprake komen?
Wit: Bedankt, en ja. Absoluut. Blijf kijken.
Omgewisseld bij geboorteuitgezonden op ABC Family om 8 EST/7 CST.
David M. Perry is een freelance journalist. Vind zijn werk bij thismess.net . Volg hem op Twitter ( @Lollardfish ).
man van staal batman vs superman
—Let op het algemene commentaarbeleid van The Mary Sue.—
Volg je The Mary Sue op? Twitter , Facebook , Tumblr , Pinterest , & Google + ?
